Вид медицинского изделия

Синдром Марфана ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновенияили прогнозирования наследственного генетического нарушения - синдрома Марфана (Marfan syndrome), наследственного заболевания соединительной ткани, связанного с мутацией в гене фибриллина-1 (FBN1), методом анализа нуклеиновых кислот.

Код вида

307180

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки