Вид медицинского изделия

Синдром недержания пигмента ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического заболевания - синдрома недержания пигмента (incontinentia pigmenti), или синдрома Блоха-Сульцбергера (Bloch-Sulzberger syndrome), обусловленного мутациями в гене IKK-гамма (IKBKG), также называемом геном NEMO, методом анализа нуклеиновых кислот.

Код вида

306980

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки