Вид медицинского изделия

Синдром Сетре-Чотзена ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — синдрома Сетре-Чотзена, также называемого акроцефалосиндактилией III типа (ACS-III), связанного с мутациями в гене TWIST1.

Код вида

312200

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки