Вид медицинского изделия

Синдром удлиненного QT интервала ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома удлиненного QT интервала (long QT syndrome) (типы 1-13, и синдрома Джервелла (Jervell) и Ланге-Нильсена (Lange-Nielsen)), проявляющегося нарушениями сердечного ритма.

Код вида

308030

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки