Вид медицинского изделия
Синдром Вольфа-Хиршхорна ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического нарушения синдрома Вольфа-Хиршхорна, связанного с делецией генов WHSC1, LETM1 и MSX1 на коротком плече хромосомы 4 (4p16.3), с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).
- Код вида
- 314780
- Раздел номенклатуры
- Медицинские изделия для диагностики in vitro
- Группа
- Реагенты/наборы для генетического анализа
Связанные карточки
Синдром Вискотта-Олдрича ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотСиндром гиперинсулинизма-гипераммониемии ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотСиндром Вольфа-Хиршхорна ИВД, контрольный материал
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.