Вид медицинского изделия

Врожденная прионная болезнь ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию мишени матричной нуклеиновой кислоты, предназначенный для оценки клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденной прионной болезни, которая может включать семейную болезнь Крейтцфельдта-Якоба (familial Creutzfeldt-Jacob disease (fCJD)), семейный синдром Герстмана-Штраусслера-Шейнкера (Gerstmann-Str?ussler-Scheinker disease (GSS)) или фатальную семейную бессонницу (Fatal Familial Insomnia (FFI)), методом анализа нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

307610

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для анализа инфекционных агентов

Смежные группы

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки