Вид медицинского изделия
Врожденная тромбофилия ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденной тромбофилии (inherited thrombophilia), которая может быть связана с (но не ограничивается ими) мутацией протромбина 20,210 и/или мутацией фактора V Лейдена (резистентность к активированному протеину C), методом анализа нуклеиновых кислот.
- Код вида
- 306760
- Раздел номенклатуры
- Медицинские изделия для диагностики in vitro
- Группа
- Реагенты/наборы для генетического анализа
- Смежные группы
- Реагенты/наборы для коагулологического анализа
Связанные карточки
Врожденная ретинобластома ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотВрожденные нарушения гликозилирования ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотВрожденная тромбофилия ИВД, контрольный материал
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.