Вид медицинского изделия

WAGR синдром ИВД, реагент

Вещество или реагент, предназначенные для использования вместе с основным ИВД, чтобы выполнить определенную функцию в анализе, который используется для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического заболевания синдрома WAGR, также известного как опухоль Вильямса, аниридии, аномалий мочеполовой системы и синдрома умственной отсталости. Синдром WAGR связан с делецией в хромосоме 11p13, в том числе гена 1 опухоли Вильямса и спаренного гена 6, или генов WT1 и PAX6.

Код вида

312610

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки