Клиническая рубрика
Двустворчатый аортальный клапан
Клинический термин «Двустворчатый аортальный клапан» относится к группе «Врожденный порок (аномалия развития) аортального клапана». Более широкий раздел — «Врожденная аномалия вентрикуло-артериального клапана или соответствующих ему структур». При описании структур сердца существенны локализация изменения и его влияние на кровоток. Эти признаки уточняют при визуализации.
- Название в МКБ-11
- Двустворчатый аортальный клапан
- Код МКБ-11 MMS
- LA8A.22
- Родительская рубрика
- Врожденный порок (аномалия развития) аортального клапана
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Структурные аномалии развития, затрагивающие преимущественно одну систему организма → Структурные аномалии [пороки] развития системы кровообращения → Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов → Врожденная аномалия вентрикуло-артериального клапана или соответствующих ему структур → Врожденный порок (аномалия развития) аортального клапана
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1328968452
- Наименование на английском языке
- Bicuspid aortic valve
Связанные карточки
Одностворчатый аортальный клапанВрожденный стеноз аортального клапанаВрожденная аортальная регургитация
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru