Клиническая рубрика

Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери

Клинический термин «Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери» относится к группе «Фенилкетонурия». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери

Код МКБ-11 MMS

5C50.02

Родительская рубрика

Фенилкетонурия

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот → Фенилкетонурия

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1509230254

Наименование на английском языке

Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria

Связанные карточки