Клиническая рубрика
Гемолитические анемии, обусловленные гексозомонофосфатным шунтом или нарушением метаболизма глутатиона
Клинический термин «Гемолитические анемии, обусловленные гексозомонофосфатным шунтом или нарушением метаболизма глутатиона» относится к группе «Наследственная гемолитическая анемия». Более широкий раздел — «Врожденная гемолитическая анемия». В этой рубрике отдельно выделены «Гемолитическая анемия вследствие дефицита глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы».
- Название в МКБ-11
- Гемолитические анемии, обусловленные гексозомонофосфатным шунтом или нарушением метаболизма глутатиона
- Код МКБ-11 MMS
- 3A10.0
- Родительская рубрика
- Наследственная гемолитическая анемия
- Путь в классификации
- Болезни системы крови или кроветворных органов → Анемии или другие заболевания, связанные с эритроцитами → Гемолитические анемии → Врожденная гемолитическая анемия → Наследственная гемолитическая анемия
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/2071787420
- Наименование на английском языке
- Haemolytic anaemias due to hexose monophosphate shunt or glutathione metabolism anomalies
Связанные карточки
Гемолитическая анемия вследствие избытка аденозиндезаминазыНаследственный эллиптоцитозСемейная псевдогиперкалиемия
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru