ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Генетически детерминированный синдром дряблой кожи

Клинический термин «Генетически детерминированный синдром дряблой кожи» относится к группе «Синдромы с поражением соединительной ткани в качестве основного признака». Более широкий раздел — «Множественные аномалии развития или синдромы».

Название в МКБ-11
Генетически детерминированный синдром дряблой кожи
Код МКБ-11 MMS
LD28.2
Родительская рубрика
Синдромы с поражением соединительной ткани в качестве основного признака
Путь в классификации
Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы → Синдромы с поражением соединительной ткани в качестве основного признака
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/2024159409
Наименование на английском языке
Genetically-determined cutis laxa

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru