Клиническая рубрика
Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом
Клинический термин «Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом» относится к группе «Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией». Более широкий раздел — «Эпилепсия или эпилептические приступы». В этой рубрике отдельно выделены «Пиридоксаль-зависимая эпилепсия».
- Название в МКБ-11
- Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом
- Код МКБ-11 MMS
- 8A61.0
- Родительская рубрика
- Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
- Путь в классификации
- Болезни нервной системы → Эпилепсия или эпилептические приступы → Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1136270486
- Наименование на английском языке
- Genetic epileptic syndromes with neonatal onset
Связанные карточки
Генетические эпилептические синдромы с началом в различном возрастеГенетические эпилептические синдромы с началом в младенчествеГенетические эпилептические синдромы с началом в детском возрасте
Каталог ИНФОМЕД · Акушерство и гинекологияИсточник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru