Клиническая рубрика
Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
Клинический термин «Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией» относится к группе «Эпилепсия или эпилептические приступы». В этой рубрике отдельно выделены «Генетические эпилептические синдромы с неонатальным началом», «Генетические эпилептические синдромы с началом в младенчестве», «Генетические эпилептические синдромы с началом в детском возрасте».
- Название в МКБ-11
- Генетические или предположительно генетические синдромы, преимущественно проявляющиеся эпилепсией
- Код МКБ-11 MMS
- 8A61
- Родительская рубрика
- Эпилепсия или эпилептические приступы
- Путь в классификации
- Болезни нервной системы → Эпилепсия или эпилептические приступы
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/517052870
- Наименование на английском языке
- Genetic or presumed genetic syndromes primarily expressed as epilepsy
Связанные карточки
Единичный неспровоцированный приступЕдиничный приступ вследствие отдалённых причинПриступ вследствие острых заболеваний
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru