Клиническая рубрика
Генетические синдромы с аномалиями стержня волоса
Клинический термин «Генетические синдромы с аномалиями стержня волоса» относится к группе «Генетические дефекты волос или роста волос». Более широкий раздел — «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи».
- Название в МКБ-11
- Генетические синдромы с аномалиями стержня волоса
- Код МКБ-11 MMS
- EC21.1
- Родительская рубрика
- Генетические дефекты волос или роста волос
- Путь в классификации
- Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи → Генетические дефекты волос или роста волос
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/828383694
- Наименование на английском языке
- Genetic syndromes with abnormalities of the hair shaft
Связанные карточки
Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозомГенетические дефекты волосяного стержняГенетически обусловленные гипертрихоз
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru