Клиническая рубрика
Генетические синдромы с гипертрихозом
Клинический термин «Генетические синдромы с гипертрихозом» относится к группе «Синдромы с аномалиями кожи или слизистых оболочек в качестве основного признака». Более широкий раздел — «Множественные аномалии развития или синдромы».
- Название в МКБ-11
- Генетические синдромы с гипертрихозом
- Код МКБ-11 MMS
- LD27.3
- Родительская рубрика
- Синдромы с аномалиями кожи или слизистых оболочек в качестве основного признака
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы → Синдромы с аномалиями кожи или слизистых оболочек в качестве основного признака
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/416684379
- Наименование на английском языке
- Genetic syndromes with hypertrichosis
Связанные карточки
Генетические синдромы с поражением ногтейГенетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожуСиндромы эктодермальной дисплазии
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru