Клиническая рубрика
Глазокожный альбинизм
Клинический термин «Глазокожный альбинизм» относится к группе «Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни». Более широкий раздел — «Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи».
- Название в МКБ-11
- Глазокожный альбинизм
- Код МКБ-11 MMS
- EC23.20
- Родительская рубрика
- Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
- Путь в классификации
- Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи → Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи → Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1189424097
- Наименование на английском языке
- Oculocutaneous albinism
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru