Клиническая рубрика
Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
Клинический термин «Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител» относится к группе «первичные иммунодефициты вследствие нарушения приобретенного иммунитета». Более широкий раздел — «Первичные иммунодефициты». В этой рубрике отдельно выделены «Наследственная агаммаглобулинемия со значительно сниженным количеством или полным отсутствием В-клеток», «иммунодефициты с резким снижением как минимум двух изотипов сывороточных иммуноглобулинов с нормальным или сниженным количеством В-клеток», «Селективный дефицит антител при нормальном уровне иммуноглобулинов или нормальном количестве В-клеток».
- Название в МКБ-11
- Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
- Код МКБ-11 MMS
- 4A01.0
- Родительская рубрика
- первичные иммунодефициты вследствие нарушения приобретенного иммунитета
- Путь в классификации
- Болезни иммунной системы → Первичные иммунодефициты → первичные иммунодефициты вследствие нарушения приобретенного иммунитета
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/85074116
- Наименование на английском языке
- Immunodeficiencies with predominantly antibody defects
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru