Клиническая рубрика
Нарушения митохондриального окисления жирных кислот
Клинический термин «Нарушения митохондриального окисления жирных кислот» относится к группе «Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения липидного обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Нарушения митохондриального окисления жирных кислот
- Код МКБ-11 MMS
- 5C52.01
- Родительская рубрика
- Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения липидного обмена → Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1861994414
- Наименование на английском языке
- Disorders of mitochondrial fatty acid oxidation
Связанные карточки
Нарушения карнитинового транспорта или карнитинового циклаНарушения обмена кетоновых телСиндром Шегрена-Ларссона
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru