Клиническая рубрика

Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Клинический термин «Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования» относится к группе «Врожденные нарушения энергетического обмена». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Синдромы истощения митохондриальной ДНК», «Синдромы множественных делеций митохондриальной ДНК», «Недостаточность коэнзима Q10». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Нарушения митохондриального окислительного фосфорилирования

Код МКБ-11 MMS

5C53.2

Родительская рубрика

Врожденные нарушения энергетического обмена

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения энергетического обмена

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1204111545

Наименование на английском языке

Disorders of mitochondrial oxidative phosphorylation

Связанные карточки