ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Нарушения обмена биогенного амина

Клинический термин «Нарушения обмена биогенного амина» относится к группе «Врожденные нарушения обмена нейромедиаторов». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Нарушения синтеза катехоламина», «Нарушения обмена птерина». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11
Нарушения обмена биогенного амина
Код МКБ-11 MMS
5C59.0
Родительская рубрика
Врожденные нарушения обмена нейромедиаторов
Путь в классификации
Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена нейромедиаторов
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1540943037
Наименование на английском языке
Disorders of biogenic amine metabolism

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru