Клиническая рубрика

Нарушения обмена галактозы

Клинический термин «Нарушения обмена галактозы» относится к группе «Врожденные нарушения углеводного обмена». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы», «Недостаточность галактокиназы», «Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Нарушения обмена галактозы

Код МКБ-11 MMS

5C51.4

Родительская рубрика

Врожденные нарушения углеводного обмена

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения углеводного обмена

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1462194012

Наименование на английском языке

Disorders of galactose metabolism

Связанные карточки