Клиническая рубрика
Нарушения пептидного обмена
Клинический термин «Нарушения пептидного обмена» относится к группе «Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Недостаточность пролидазы», «Карнозинемия», «Гомокарнозиноз». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Нарушения пептидного обмена
- Код МКБ-11 MMS
- 5C50.F
- Родительская рубрика
- Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1488430462
- Наименование на английском языке
- Disorders of peptide metabolism
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru