ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Нарушения пептидного обмена

Клинический термин «Нарушения пептидного обмена» относится к группе «Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Недостаточность пролидазы», «Карнозинемия», «Гомокарнозиноз». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11
Нарушения пептидного обмена
Код МКБ-11 MMS
5C50.F
Родительская рубрика
Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
Путь в классификации
Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1488430462
Наименование на английском языке
Disorders of peptide metabolism

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru