Клиническая рубрика

Нарушения пуринового обмена

Клинический термин «Нарушения пуринового обмена» относится к группе «Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Ксантинурия», «Синдром Леша-Нихена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Нарушения пуринового обмена

Код МКБ-11 MMS

5C55.0

Родительская рубрика

Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена пурина, пиримидина или нуклеотидов

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1958565793

Наименование на английском языке

Disorders of purine metabolism

Связанные карточки