Клиническая рубрика

Наследственная агаммаглобулинемия со значительно сниженным количеством или полным отсутствием В-клеток

Клинический термин «Наследственная агаммаглобулинемия со значительно сниженным количеством или полным отсутствием В-клеток» относится к группе «Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител». Более широкий раздел — «первичные иммунодефициты вследствие нарушения приобретенного иммунитета».

Название в МКБ-11

Наследственная агаммаглобулинемия со значительно сниженным количеством или полным отсутствием В-клеток

Код МКБ-11 MMS

4A01.00

Родительская рубрика

Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

Путь в классификации

Болезни иммунной системы → Первичные иммунодефициты → первичные иммунодефициты вследствие нарушения приобретенного иммунитета → Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/393046642

Наименование на английском языке

Hereditary agammaglobulinaemia with profoundly reduced or absent B cells

Связанные карточки