Клиническая рубрика

Наследственные нарушения фибринолиза

Клинический термин «Наследственные нарушения фибринолиза» относится к группе «Нарушения фибринолиза». Более широкий раздел — «Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния». В этой рубрике отдельно выделены «Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина», «Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа».

Название в МКБ-11

Наследственные нарушения фибринолиза

Код МКБ-11 MMS

3B50

Родительская рубрика

Нарушения фибринолиза

Путь в классификации

Болезни системы крови или кроветворных органов → Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния → Нарушения фибринолиза

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/1502898025

Наименование на английском языке

Inherited fibrinolytic defects

Связанные карточки