Клиническая рубрика

Недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

Клинический термин «Недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы» относится к группе «Нарушения обмена галактозы». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения углеводного обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы

Код МКБ-11 MMS

5C51.40

Родительская рубрика

Нарушения обмена галактозы

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения углеводного обмена → Нарушения обмена галактозы

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/2011000259

Наименование на английском языке

Galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency

Связанные карточки