Клиническая рубрика
Недостаточность пируваткарбоксилазы
Клинический термин «Недостаточность пируваткарбоксилазы» относится к группе «Нарушения обмена пирувата». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения энергетического обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Недостаточность пируваткарбоксилазы
- Код МКБ-11 MMS
- 5C53.03
- Родительская рубрика
- Нарушения обмена пирувата
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения энергетического обмена → Нарушения обмена пирувата
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/2047948460
- Наименование на английском языке
- Pyruvate carboxylase deficiency
Связанные карточки
Недостаточность пируватдегидрогеназного комплексаНедостаточность пируваткиназыНедостаточность лактатдегидрогеназы
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru