Клиническая рубрика
Неонатальная гипербилирубинемия вследствие дефекта фермента, необходимого для распада билирубина
Клинический термин «Неонатальная гипербилирубинемия вследствие дефекта фермента, необходимого для распада билирубина» относится к группе «Неонатальная гипербилирубинемия». Более широкий раздел — «Геморрагические или гематологические нарушения у плода или у новорожденного».
- Название в МКБ-11
- Неонатальная гипербилирубинемия вследствие дефекта фермента, необходимого для распада билирубина
- Код МКБ-11 MMS
- KA87.1
- Родительская рубрика
- Неонатальная гипербилирубинемия
- Путь в классификации
- Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде → Геморрагические или гематологические нарушения у плода или у новорожденного → Неонатальная гипербилирубинемия
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/845735367
- Наименование на английском языке
- Neonatal hyperbilirubinaemia due to enzymatic defect in bilirubin degradation
Связанные карточки
Неонатальная гипербилирубинемия вследствие полного парентерального питанияНеонатальная гипербилирубинемия, обусловленная угнетением конъюгации билирубина веществами, содержащимися в грудном молокеНеонатальная гипербилирубинемия, вызванная лекарственными средствами или токсинами, введенными новорожденному
Каталог ИНФОМЕД · Акушерство и гинекологияИсточник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru