Клиническая рубрика
Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
Клинический термин «Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз» относится к группе «Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи». Более широкий раздел — «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи».
- Название в МКБ-11
- Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
- Код МКБ-11 MMS
- EC23.0
- Родительская рубрика
- Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
- Путь в классификации
- Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи → Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1654612170
- Наименование на английском языке
- Non-syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru