ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз

Клинический термин «Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз» относится к группе «Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи». Более широкий раздел — «Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи».

Название в МКБ-11
Несиндромальный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
Код МКБ-11 MMS
EC23.0
Родительская рубрика
Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
Путь в классификации
Болезни кожи → Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи → Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1654612170
Наименование на английском языке
Non-syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru