ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Пероксисомные болезни

Клинический термин «Пероксисомные болезни» относится к группе «Врожденные нарушения обмена веществ». Более широкий раздел — «Нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Нарушения биогенеза пероксисом», «Нарушения пероксисомного альфа-, бета- или омега-окисления». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11
Пероксисомные болезни
Код МКБ-11 MMS
5C57
Родительская рубрика
Врожденные нарушения обмена веществ
Путь в классификации
Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/782299726
Наименование на английском языке
Peroxisomal diseases

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru