Клиническая рубрика

Первичная гипероксалурия, тип 1

Клинический термин «Первичная гипероксалурия, тип 1» относится к группе «Нарушения глиоксилатного обмена». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения углеводного обмена». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.

Название в МКБ-11

Первичная гипероксалурия, тип 1

Код МКБ-11 MMS

5C51.20

Родительская рубрика

Нарушения глиоксилатного обмена

Путь в классификации

Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения углеводного обмена → Нарушения глиоксилатного обмена

Идентификатор Foundation

http://id.who.int/icd/entity/692812009

Наименование на английском языке

Primary hyperoxaluria type 1