Клиническая рубрика
Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
Клинический термин «Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические» относится к группе «Множественные аномалии развития или синдромы». В этой рубрике отдельно выделены «синдром Пейтца-Егерса», «Нейрофиброматоз», «Туберозный склероз».
- Название в МКБ-11
- Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
- Код МКБ-11 MMS
- LD2D
- Родительская рубрика
- Множественные аномалии развития или синдромы
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1427672516
- Наименование на английском языке
- Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes
Связанные карточки
синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизмаСиндромы со скелетными аномалиями в качестве основного признакаСиндромы с преждевременным старением в качестве одной из основных особенностей
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru