ИНФОМЕД +
Неврология и нейрохирургия

Клиническая рубрика

Спиноцеребеллярная атаксия

Спиноцеребеллярная атаксия (англ. spinocerebellar ataxia, SCA) — прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание различных типов, каждый из которых рассматривается как отдельная болезнь. На сегодняшний день известно более 20 типов этого заболевания. Клинический термин «Спиноцеребеллярная атаксия» относится к группе «Наследственная атаксия». Более широкий раздел — «Атактические расстройства».

Название в МКБ-11
Спиноцеребеллярная атаксия
Код МКБ-11 MMS
8A03.16
Родительская рубрика
Наследственная атаксия
Путь в классификации
Болезни нервной системы → Двигательные нарушения → Атактические расстройства → Наследственная атаксия
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/600993818
Редакция дополнительного определения
151057127
Наименование на английском языке
Spinocerebellar ataxia

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. Участники русской Википедии. Статья «Спиноцеребеллярная атаксия», редакция 151057127. Отобран вводный фрагмент, нормализовано оформление. CC BY-SA 4.0. https://ru.wikipedia.org/w/index.php?oldid=151057127 https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru