Клиническая рубрика
Спиноцеребеллярная атаксия
Спиноцеребеллярная атаксия (англ. spinocerebellar ataxia, SCA) — прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание различных типов, каждый из которых рассматривается как отдельная болезнь. На сегодняшний день известно более 20 типов этого заболевания. Клинический термин «Спиноцеребеллярная атаксия» относится к группе «Наследственная атаксия». Более широкий раздел — «Атактические расстройства».
- Название в МКБ-11
- Спиноцеребеллярная атаксия
- Код МКБ-11 MMS
- 8A03.16
- Родительская рубрика
- Наследственная атаксия
- Путь в классификации
- Болезни нервной системы → Двигательные нарушения → Атактические расстройства → Наследственная атаксия
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/600993818
- Редакция дополнительного определения
- 151057127
- Наименование на английском языке
- Spinocerebellar ataxia
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. Участники русской Википедии. Статья «Спиноцеребеллярная атаксия», редакция 151057127. Отобран вводный фрагмент, нормализовано оформление. CC BY-SA 4.0. https://ru.wikipedia.org/w/index.php?oldid=151057127 https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru