Клиническая рубрика
Врожденная недостаточность сахаразы-изомальтазы
Клинический термин «Врожденная недостаточность сахаразы-изомальтазы» относится к группе «Нарушения всасывания или транспорта углеводов». Более широкий раздел — «Нарушения всасывания или транспорта метаболитов».
- Название в МКБ-11
- Врожденная недостаточность сахаразы-изомальтазы
- Код МКБ-11 MMS
- 5C61.2
- Родительская рубрика
- Нарушения всасывания или транспорта углеводов
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Нарушения всасывания или транспорта метаболитов → Нарушения всасывания или транспорта углеводов
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1817406536
- Наименование на английском языке
- Congenital sucrase-isomaltase deficiency
Связанные карточки
Недостаточность альфа-трегалазыНедостаточность мальтазы-глюкоамилазыНарушение всасывания глюкозы и галактозы
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru