Клиническая рубрика
Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
Клинический термин «Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот» относится к группе «Врожденные нарушения обмена веществ». Более широкий раздел — «Нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Фенилкетонурия», «Нарушения обмена тирозина», «Нарушения обмена гистидина». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Врожденные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
- Код МКБ-11 MMS
- 5C50
- Родительская рубрика
- Врожденные нарушения обмена веществ
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1324115669
- Наименование на английском языке
- Inborn errors of amino acid or other organic acid metabolism
Связанные карточки
Врожденные нарушения обмена нейромедиаторовВрожденные нарушения обмена порфирина или гемаВрожденные нарушения липидного обмена
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru