Клиническая рубрика
Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
Клинический термин «Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел» относится к группе «Врожденные нарушения липидного обмена». Более широкий раздел — «Врожденные нарушения обмена веществ». В этой рубрике отдельно выделены «Нарушения карнитинового транспорта или карнитинового цикла», «Нарушения митохондриального окисления жирных кислот», «Нарушения обмена кетоновых тел». Врождённым называют изменение, которое существует к моменту рождения. В этом термине важны поражённая структура и характер её изменения.
- Название в МКБ-11
- Врожденные нарушения окисления жирных кислот или обмена кетоновых тел
- Код МКБ-11 MMS
- 5C52.0
- Родительская рубрика
- Врожденные нарушения липидного обмена
- Путь в классификации
- Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ → Нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения обмена веществ → Врожденные нарушения липидного обмена
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/342530871
- Наименование на английском языке
- Inborn errors of fatty acid oxidation or ketone body metabolism
Связанные карточки
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru