ИНФОМЕД +
Клиническая медицина

Клиническая рубрика

Врожденный множественный артрогрипоз

Клинический термин «Врожденный множественный артрогрипоз» относится к группе «Синдромы артрогрипоза». Более широкий раздел — «Синдромы с аномалиями (пороками) конечностей в качестве основного признака».

Название в МКБ-11
Врожденный множественный артрогрипоз
Код МКБ-11 MMS
LD26.41
Родительская рубрика
Синдромы артрогрипоза
Путь в классификации
Аномалии развития → Множественные аномалии развития или синдромы → Синдромы с аномалиями (пороками) конечностей в качестве основного признака → Синдромы артрогрипоза
Идентификатор Foundation
http://id.who.int/icd/entity/1930990330
Наименование на английском языке
Arthrogryposis multiplex congenita

Связанные карточки

Источник и редакция

ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru