Клиническая рубрика
Врожденный надклапанный стеноз аорты
Клинический термин «Врожденный надклапанный стеноз аорты» относится к группе «Врожденная аномалия вентрикуло-артериального клапана или соответствующих ему структур». Более широкий раздел — «Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов». При описании структур сердца существенны локализация изменения и его влияние на кровоток. Эти признаки уточняют при визуализации.
- Название в МКБ-11
- Врожденный надклапанный стеноз аорты
- Код МКБ-11 MMS
- LA8A.3
- Родительская рубрика
- Врожденная аномалия вентрикуло-артериального клапана или соответствующих ему структур
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Структурные аномалии развития, затрагивающие преимущественно одну систему организма → Структурные аномалии [пороки] развития системы кровообращения → Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов → Врожденная аномалия вентрикуло-артериального клапана или соответствующих ему структур
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1066595728
- Наименование на английском языке
- Congenital supravalvar aortic stenosis
Связанные карточки
Врожденный подклапанный аортальный стенозВрожденный субпульмональный стенозВрожденный порок (аномалия развития) аортального клапана
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru