Клиническая рубрика
Врожденный трикуспидальный стеноз
Клинический термин «Врожденный трикуспидальный стеноз» относится к группе «Врожденная аномалия трехстворчатого [трикуспидального] клапана». Более широкий раздел — «Врожденная аномалия атриовентрикулярного клапана или атриовентрикулярной перегородки». При описании структур сердца существенны локализация изменения и его влияние на кровоток. Эти признаки уточняют при визуализации.
- Название в МКБ-11
- Врожденный трикуспидальный стеноз
- Код МКБ-11 MMS
- LA87.01
- Родительская рубрика
- Врожденная аномалия трехстворчатого [трикуспидального] клапана
- Путь в классификации
- Аномалии развития → Структурные аномалии развития, затрагивающие преимущественно одну систему организма → Структурные аномалии [пороки] развития системы кровообращения → Структурные аномалии [пороки] развития сердца и магистральных сосудов → Врожденная аномалия атриовентрикулярного клапана или атриовентрикулярной перегородки → Врожденная аномалия трехстворчатого [трикуспидального] клапана
- Идентификатор Foundation
- http://id.who.int/icd/entity/1996822362
- Наименование на английском языке
- Congenital tricuspid valvar stenosis
Связанные карточки
Врожденная трикуспидальная регургитацияДисплазия трехстворчатого клапанаАномалия Эбштейна трикуспидального клапана
Источник и редакция
ВОЗ. ICD-11 MMS, выпуск 2026-01, русский язык. CC BY-ND 3.0 IGO. Официальное наименование, код и принадлежность к рубрикам сохранены. Пояснение составлено редакционно. https://icd.who.int/browse/2026-01/mms/ru