Множественная врожденная анеуплоидия скрининг ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании множественных врожденных анеуплоидий, в том числе (но не ограничиваясь этим) трисомии 13 (синдром Патау), трисомии 18 (синдром Эдвардса), трисомии 21 (синдром Дауна), и анеуплоидий половых хромосом, с использованием анализа нуклеиновых кислот (NAT).

Может использоваться вместе с интерпретационным программным обеспечением для объединения результатов качественной и/или количественной оценки с демографическими данными о пациенте.

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.

Связанные термины

Множественные респираторные вирусы нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Множественые коронавирусы человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Устойчивость к множественным антимикробным препаратам нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

В ИНФОМЕД

Синдром Патау Синдром Эдвардса Каталог · Лабораторная диагностика

Сведения об определении

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 310670. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types