NTRK генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения выявления мутаций гена нейротрофической рецепторной тирозинкиназы (например, NTRK1, NTRK2, и/или NTRK3) и/или оценки клинического образца при мониторинге или прогнозировании ответа на лечение в образце методом анализа нуклеиновых кислот.

Слияния генов NTRK обычно связаны с редкими видами рака, например, детской фибросаркомой, врожденной мезобластической нефромой, секреторной карциномой молочной железы и секреторной карциномой слюнных желез.

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД.

Связанные термины

MET протоонкоген рецепторная тирозинкиназа генная мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Мутации гена/экспрессия мРНК связанные с миелопролиферативными новообразованиями ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Her2/neu/erbB2 генная мутация ИВД, зонд

В ИНФОМЕД

Каталог · Лабораторная диагностика

Сведения об определении

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 365350. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types