Острая миелоидная лейкемия генетическая мутация ИВД, зонд

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который используется для определения специфической комплементарной последовательности молекул нуклеиновой кислоты в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления острого миелоидного лейкоза (acute myeloid leukaemia (AML)) на основании изменений на генном или хромосомном уровне, которые могут включать мутации гена FLT3, мутации гена NPV1, хромосомные транслокации t(8;21), inv(16) и/или t(15;17).

Как читать название

ИВД. Диагностика in vitro. Исследование проводят на образце, полученном от пациента, вне организма.

Группа в классификации Росздравнадзора — Реагенты/наборы для генетического анализа.

Связанные термины

Киназа анапластической лимфомы генетическая мутация ИВД, зонд Мутации гена/экспрессия мРНК связанные с миелопролиферативными новообразованиями ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Мутация V600 в гене ВRAF ИВД, реагент

В ИНФОМЕД

Каталог · Лабораторная диагностика

Сведения об определении

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Код 312910. Выгрузка от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types