Кабинеты · Приказ № 747н

Как разделить профильную диагностику и инвазивные вмешательства, для которых приказ предусматривает отдельную манипуляционную?

Для какого подразделения действует перечень

Нормативное основание — Приказ Минздрава России от 19.12.2025 № 747н, приложение № 8.

В акушерстве одинаковые по названию помещения могут входить в женскую консультацию, родильный дом и перинатальный центр. Для этой страницы выбрано приложение № 8. При переносе решения из одного учреждения в другое сверяют название подразделения и раздел таблицы, относящийся к конкретному помещению.

Если клиника использует один перечень сразу для нескольких акушерских помещений, сначала сопоставляют этапы помощи. Осмотр в консультации, работа родового зала и послеродовое наблюдение предполагают разные маршруты пациента и персонала. Привязка к подразделению позволяет разнести позиции по местам эксплуатации и сохранить общий инвентарный учёт.

Портативная ультразвуковая система Mindray M7Фетальный монитор Avalon FM20

Оборудование и количество

В таблице ниже приведены выбранные позиции для быстрой сверки. Все строки, коды видов, варианты исполнения и условия использования приведены в отдельной полной таблице.

ПозицияОборудование по приложениюКоличество и условия
13 - (необходимо наличие одной из указанных позиций)Аппарат для измерения артериального давления1 (группа медицинской организации: 2, 3)
14 (необходимо наличие одной из указанных позиций)Холодильник медицинский1 (группа медицинской организации: 2, 3)
4Центрифуга настольная с бакетротором для пробирок1 (группа медицинской организации: 2, 3)
1Аппарат ультразвуковой премиум класса для исследований в акушерстве и гинекологии с функциями цветового допплеровского картирования и импульсно-волновой допплерографии с персональным компьютером с доступом в информационно-телекоммуникационную сеть "Интернет", с пакетом прикладных программ для анализа, архивирования и передачи медицинских изображений и устройством для печати медицинских изображений1 на 1 кабинет (группа медицинской организации: 2, 3)
2 (необходимо наличие одной из указанных позиций)Комплект датчиков (конвексный и внутриполостной) для ультразвуковых исследований женских половых органов и органов плода в режиме 2D и 3-4D1 на 1 ультразвуковой аппарат (группа медицинской организации: 2, 3)
3Устройство и/или программа для записи и архивирования данных всех ультразвуковых исследований из расчета возможности хранения изображений в течение не менее 5 лет1 на 1 аппарат ультразвуковой (группа медицинской организации: 2, 3)
5Пробирки вакуумные с активатором свертывания и разделительным гелемне менее 1 (группа медицинской организации: 2, 3)
6Штативы для пробирокне менее 1 (группа медицинской организации: 2, 3)

Как прочитать количество в таблице

Например, для строки «Аппарат ультразвуковой премиум класса для исследований в акушерстве и гинекологии с функциями цветового допплеровского картирования и импульсно-волновой допплерографии с персональным компьютером с…» в графе количества указано «1 на 1 кабинет (группа медицинской организации: 2, 3)». В расчётной ведомости такую формулировку сохраняют целиком. Сначала определяют, к какой части учреждения относится показатель, затем подставляют фактическое число мест или проверяют оговорённое условие, если они названы в строке.

У позиции «Комплект датчиков (конвексный и внутриполостной) для ультразвуковых исследований женских половых органов и органов плода в режиме 2D и 3-4D» предусмотрен выбор. В таблице приложения следует прочитать всю группу строк с общим номером. В спецификации отмечают выбранное исполнение и его назначение. Количество вариантов в номенклатурном перечне само по себе не определяет число приобретаемых аппаратов.

Пример идентификации из приложения — «Холодильник медицинский», код вида 215850. Код помогает сопоставить строку с видом медицинского изделия. Для закупки дополнительно сверяют зарегистрированное назначение, конкретное исполнение и документацию. Такое сопоставление особенно важно там, где под одним торговым названием продаются разные комплектации.

Работа подразделения на практике

Ультразвуковое исследование и лабораторный материал относятся к одному случаю

Кабинет антенатальной охраны плода работает с несколькими видами данных. Исследование создаёт изображения и измерения, а при предусмотренном маршрутом анализе образец и направление передаются дальше. Для правильного сопоставления важны срок, дата, идентификация пациентки и принадлежность всех компонентов конкретному обращению. Архивирование красивого кадра без связи с остальной информацией не решает эту задачу.

На демонстрации врач создаёт учебное акушерское исследование, сохраняет несколько изображений и повторно открывает запись на отдельном рабочем месте. Проверяются анатомическая ориентация, подписи, сохранённые измерения и доступность кинопетли, если она используется в принятом процессе. Затем сотрудник сопоставляет запись с условным направлением на исследование материала. Все идентификаторы должны быть понятны без повторного ручного угадывания по фамилии.

Проверка датчиков и лабораторной части

Конвексный и внутриполостной датчики применяют для разных способов исследования. При сравнении систем уточняют доступные режимы на каждом конкретном датчике и порядок его обработки. Какой кабель или разъём используется, как переносится датчик в зону обработки, где он хранится после подготовки? Если датчики сосуществуют на одной консоли, удобство переключения и сохранения правильной маркировки тоже проверяют на реальном рабочем месте.

Для центрифуги сопоставляют конструкцию ротора и совместимые пробирки, уточняют доступные адаптеры, допустимую загрузку и порядок балансировки по инструкции. Наличие подходящего числа посадочных мест не доказывает совместимость по геометрии пробирки. Сотрудники моделируют передачу от стойки для пробирок к центрифуге и далее по установленному маршруту. При формировании заявки отделяют оснащение собственно кабинета от средств для инвазивных вмешательств, выделенных в другом подразделении. Это избавляет от ситуации, когда один и тот же инструмент записан одновременно как общий ресурс и как самостоятельная потребность двух рабочих мест.

Качество УЗ-изображения и пригодность для повторной оценки

Для пренатального обследования значение имеют не только доступные режимы сканирования, но и воспроизводимость стандартных срезов, качество сохранения и возможность проверить выполненные измерения. Рабочее место оценивают на нескольких учебных случаях разной сложности. Один демонстрационный кадр не показывает, как врач выбирает область сканирования, сохраняет серию и возвращается к конкретному измерению при повторном просмотре.

В предложении проверяют, какие акушерские программы и измерительные инструменты доступны с каждым датчиком. Слова «акушерский пакет» могут включать разные наборы функций. Полезна демонстрация формирования итогового документа: откуда берутся значения, как они привязаны к дате обследования и что произойдёт при исправлении исходной записи. Если в отчёт переносятся сведения из лаборатории, важно различать источник и время получения результата.

Центрифуга, пробирка и доставка в лабораторию

Лабораторная часть рабочего места требует согласования с принимающей лабораторией. Выбор ротора, адаптеров и допустимых типоразмеров пробирок влияет на возможность выполнить установленную подготовку образца. Прибор может задавать скорость вращения, относительное центробежное ускорение или оба параметра. Это разные величины, связь между ними зависит от радиуса. В предложении сверяют, какие параметры требует методика, чем управляет прибор и как сотрудник подтверждает корректность настройки.

При пробной поставке берут именно тот тип пробирки, который предполагается использовать, и проверяют посадку с крышкой, совместимость с адаптером и возможность безопасно извлечь образец. Затем проходят путь до транспортного контейнера. Если часть образцов направляется в другую организацию, нужно выяснить, какие этапы подготовки выполняют на месте и какие берёт на себя лаборатория. Нельзя механически переносить настройки между пробами с разной установившейся методикой.

Для окончательной оценки берут одну учебную пациентку, у которой в один день выполнены исследование и забор. На следующем этапе специалист должен увидеть, какие показатели и изображения относятся именно к этому эпизоду, и отдельно определить происхождение документированных сведений. Такая проверка даёт основание согласовать маркировку, информационную систему и материальный маршрут лабораторной части. Она также показывает, что приобретение экспертного сканера не завершает оснащение, если не решены рабочие вопросы сохранения, обработки проб и передачи данных.

Как проверить исправленное измерение в итоговом отчёте

В учебном исследовании врач сохраняет измерение, затем замечает, что разметку требуется пересмотреть, и по допустимой процедуре вносит исправление. После этого другой сотрудник открывает итоговый документ. Он должен увидеть актуальное значение, понимать, к какому исследованию оно относится, и иметь предусмотренную возможность проследить происхождение записи. Если отчёт переносит прежнее значение автоматически, ошибка обнаружится только при проверке всей цепочки.

Тот же принцип применяется к лабораторным сведениям. При получении результата от внешней лаборатории проверяют идентификаторы пациентки и образца, дату, единицы и источник. Программа, объединившая записи, не превращается в самостоятельное основание для клинического вывода. Её задача — связать сведения без потери условий, а врач оценивает их в соответствующем контексте.

При сравнении двух комплектаций один поставщик может включать удобную форму отчёта, другой — более гибкий доступ к исходным изображениям и измерениям. Для выбора полезно проверить обычное и исправленное исследование, а также повторное открытие на отдельной рабочей станции. Тогда становится ясно, насколько система поддерживает не только создание красивого документа, но и профессиональную проверку его содержания.

Как согласовать передачу образца между кабинетами

Если ультразвуковое исследование выполнено в одном рабочем месте, а лабораторный материал передают через другое, важно обозначить момент, когда ответственность за образец переходит следующему сотруднику. Представим два направления одной пациентки с разными датами. При получении материала приёмщик должен определить, к какому обращению он относится. Совпадения фамилии и профиля исследования недостаточно.

Внутреннюю проверку выполняют на учебных идентификаторах. Сотрудник кабинета маркирует условный образец, оформляет направление и передаёт его по реальному маршруту. Принимающая сторона сверяет сведения, отмечает расхождение или подтверждает получение. Позднее врач проверяет, доступен ли результат под верным эпизодом. Эта последовательность проверяет маркировку, средства передачи и информационную систему как единое целое.

Для оснащения оценка даёт конкретный вывод: какой этап нуждается в дополнительном штативе или контейнере, где требуется средство идентификации и в каком месте персоналу нужен доступ к записи. При этом не смешивают требования к антенатальной диагностике и к другой структуре, выполняющей инвазивное получение материала. Принадлежность оборудования проверяют по профильным приложениям и реальной схеме учреждения.

При анализе импортированного отчёта пациентскую информацию сверяют с исходным исследованием, а сведения об образце — с лабораторным направлением. Это две разные цепочки идентификации.

Автоматический тонометр Connex PRoBP 3400 Welch AllynХолодильник комбинированный лабораторный ХЛ-250 "POZIS"

Как проверить комплектацию

При обсуждении поставки можно последовательно пройти компоненты, перечисленные ниже. Пояснения описывают практическую проверку. Количества, альтернативы и единицы расчёта приведены в нормативной таблице.

Манжеты и условия измерения давления

В таблице указано «Аппарат для измерения артериального давления». Для воспроизводимого измерения важны подходящий охват конечности, правильное положение манжеты и согласованность методики. Указание одного аппарата в перечне не описывает автоматически размерный ряд манжет. Его проверяют отдельно по обслуживаемым пациентам и маркировке производителя.

При переходе между ручным и автоматическим методом меняются принадлежности и требования к подготовке пользователя. При сопоставлении результатов стоит сохранить сведения о методе, размере манжеты и положении пациента. Сверьте диапазоны окружностей, тип разъёма, пригодность соединительной трубки и порядок контроля измерительного канала.

Температурный режим и контроль хранения

В таблице указано «Холодильник медицинский». Температурный диапазон и способ наблюдения подбирают под конкретное содержимое. Для рабочего процесса важны размещение контролируемых зон, сигнализация и доступ к истории измерений. Реальная полезная вместимость зависит от схемы размещения и требований к циркуляции воздуха.

Холодильник для лекарственных препаратов и оборудование для лабораторных образцов могут иметь разное назначение. Класс изделия и допустимое содержимое сверяют отдельно, даже если диапазоны температур пересекаются. Проверьте параметры при типичной загрузке, регистрацию отклонений и порядок действий при отключении электропитания.

Подготовка пробы и контроль измерения

В таблице указано «Центрифуга настольная с бакетротором для пробирок». Оборудование для исследования пробы выбирают вместе с пробирками, реагентами и способом идентификации. Если часть исследований выполняет основная лаборатория, важны условия передачи и возврата результата. Для локального измерения определяют ответственного за контроль качества и обращение с расходными материалами.

Производительность прибора в каталоге и время получения результата у конкретного пациента различаются. В расчёт входят подготовка, контроль, регистрация и передача данных в нужную информационную систему. При приёмке проверяют предусмотренную изготовителем контрольную процедуру и корректное отображение единиц в конечном отчёте.

Высота и рабочее положение при осмотре

В таблице указано «Кушетка». Параметры смотровой поверхности оценивают вместе с возможностью посадки, пересаживания и доступа специалиста. Если в кабинете предусмотрены пациенты с ограниченной подвижностью, покажите маршрут от двери до поверхности и место для сопровождающего до утверждения схемы расстановки.

Фиксированная и регулируемая по высоте конструкции могут одинаково подходить по длине, но по-разному решают задачу пересаживания. Регулировки и допустимую нагрузку уточняют по документам конкретной модели. Практическая проверка включает устойчивость, фиксацию секций, доступ к органам регулировки и совместимость обивки со средствами обработки.

Кушетка процедурная "ОДК-1" с педалью управления. 1 электропривод.УЗИ аппарат Mindray DC-N6

Сопоставление со смежным подразделением

Для сравнения можно открыть материал Кабинет ультразвуковой пренатальной диагностики. В нём разобрано приложение № 3 к приказу № 274н. Сравнивать удобно конкретную функцию и место использования: похожее название помещения ещё не означает совпадение объёма работы, возрастной группы или состава оборудования.

Для разбираемой конфигурации отдельно проверьте «Аппарат для измерения артериального давления», «Холодильник медицинский». В смежной таблице эти позиции могут описываться иначе. Такую разницу заносят в рабочую ведомость вместе с исходной формулировкой, чтобы одинаково названные изделия не смешивались с похожими по функции принадлежностями.

Помещение и подготовка к лицензированию

Состав оборудования сопоставляют с заявленными работами и услугами по адресу их выполнения. Для соискателя лицензии и действующей медицинской организации в Положении о лицензировании предусмотрены свои требования. Для каждого необходимого изделия проверяют законное основание использования, регистрацию, когда она требуется, и документацию на конкретное исполнение. Отдельно оценивают помещения, персонал и организацию технического обслуживания. Пункты 5 и 6 Положения о лицензировании медицинской деятельности.

Для планировки сверяют пункт 21 СП 2.1.4284-26 и приложения № 1 и 2 о составе и площадях помещений. При применении правил учитывают пункт 3 постановления об их утверждении. Для объектов, введённых в эксплуатацию ранее, и для предусмотренных этим пунктом начатых проектов значение имеет утверждённая проектная документация. Санитарные правила СП 2.1.4284-26.

Оборудование в каталоге ИНФОМЕД

При подборе конкретной модели сверьте назначение и состав поставки с соответствующей строкой приложения. Категории ниже ведут к оборудованию ИНФОМЕД.

Смежные стандарты оснащения

Нормативные основания

Приказ Минздрава России от 19.12.2025 № 747н, приложение № 8

Федеральный закон № 323-ФЗ, статья 37 · Постановление Правительства РФ № 852.

Фотографии показывают примеры оборудования и организации рабочего места. Применимость модели определяется документацией на изделие. Сведения о фотографиях.

Все стандарты оснащения