Кабинет терапии генно-инженерными биологическими препаратами в ревматологии

Помещение для проведения профильной терапии у взрослых по правилам приложения № 7. Инфузионное оборудование, место наблюдения и хранение препарата оценивают как звенья одной процедуры.

Вернуться к разбору

Кабинет терапии генно-инженерными биологическими препаратами

Приложение № 9

NНаименование оборудования (оснащения)Требуемое количество, шт.
1.Кушетка процедурная2
2.Рабочее место врача-ревматолога1
3.Рабочее место медицинской сестры1
4.Стол для лекарственных средств и медицинских изделий1
5.Штатив для длительных инфузионных вливаний2
6.Шкаф для лекарственных средств и медицинских изделий1
7.Холодильник медицинский1
8.Аптечка первой помощи1
9.Монитор кардиологический (ЭКГ)2
10.Насос-дозатор инфузионный (регулятор инфузионный)2
11.Электрокардиограф многоканальный1
12.Дефибриллятор1
13.Набор для трахеостомии1
14.Аппарат дыхательный ручной1
15.Термометр медицинский цифровой (электронный)1
16.Фонендоскоп1
17.Измеритель артериального давления манометрический мембранный1
18.Бактерицидный облучатель/очиститель воздуха/устройство для обеззараживания и (или) фильтрации воздуха и (или) дезинфекции поверхностейНе менее 1 <1>
19.Весы медицинские1

<1> Виды и количество медицинских изделий определяются в соответствии с санитарно-эпидемиологическими правилами и нормативами СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность", утвержденными постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 18 мая 2010 г. N 58 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 9 августа 2010 г., регистрационный N 18094), с изменениями внесенными постановлениями Главного государственного санитарного врача от 4 марта 2016 г. N 27 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 15 марта 2016 г., регистрационный N 41424), от 10 июня 2016 г. N 76 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 22 июня 2016 г., регистрационный N 42606).

В процитированном примечании сохранена ссылка прежней редакции санитарных требований. При проектировании на дату этого выпуска проверяют применимость СП 2.1.4284-26 и специальных санитарных правил по виду деятельности.