Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант CHD2 p.Arg466Ter

Вариант кодирующей последовательности гена CHD2. В транскрипте NM_001271.4 он обозначен как c.1396C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 466, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

CHD2

Транскрипт RefSeq

NM_001271.4

Обозначение на уровне кДНК

c.1396C>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg466Ter

Координата GRCh38

15:92948970

Дата последней оценки в записи

Dec 22, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Исходное наименование

NM_001271.4(CHD2):c.1396C>T (p.Arg466Ter)

Идентификатор источника

92097