Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант HOGA1 p.Met1Ile
Вариант кодирующей последовательности гена HOGA1. В транскрипте NM_138413.4 он обозначен как c.3G>A. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- HOGA1
- Транскрипт RefSeq
- NM_138413.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.3G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Ile
- Координата GRCh38
- 10:97584706
- Дата последней оценки в записи
- Nov 05, 2024
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Primary hyperoxaluria type 3
- Исходное наименование
- NM_138413.4(HOGA1):c.3G>A (p.Met1Ile)
- Идентификатор источника
- 2664379
Источник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 2664379. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2664379/