ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант HOGA1 p.Met1Ile

Вариант кодирующей последовательности гена HOGA1. В транскрипте NM_138413.4 он обозначен как c.3G>A. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
HOGA1
Транскрипт RefSeq
NM_138413.4
Обозначение на уровне кДНК
c.3G>A
Обозначение на уровне белка
p.Met1Ile
Координата GRCh38
10:97584706
Дата последней оценки в записи
Nov 05, 2024
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Состояния в исходной записи
Primary hyperoxaluria type 3
Исходное наименование
NM_138413.4(HOGA1):c.3G>A (p.Met1Ile)
Идентификатор источника
2664379
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 2664379. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/2664379/