ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант PEX26 p.Met1Ile

Вариант кодирующей последовательности гена PEX26. В транскрипте NM_001127649.3 он обозначен как c.3G>A. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
PEX26
Транскрипт RefSeq
NM_001127649.3
Обозначение на уровне кДНК
c.3G>A
Обозначение на уровне белка
p.Met1Ile
Координата GRCh38
22:18078379
Дата последней оценки в записи
May 07, 2025
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Pathogenic
Исходное наименование
NM_001127649.3(PEX26):c.3G>A (p.Met1Ile)
Идентификатор источника
3759598
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 3759598. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3759598/