Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант PEX26 p.Met1Ile
Вариант кодирующей последовательности гена PEX26. В транскрипте NM_001127649.3 он обозначен как c.3G>A. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «изолейцин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- PEX26
- Транскрипт RefSeq
- NM_001127649.3
- Обозначение на уровне кДНК
- c.3G>A
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Ile
- Координата GRCh38
- 22:18078379
- Дата последней оценки в записи
- May 07, 2025
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Pathogenic
- Исходное наименование
- NM_001127649.3(PEX26):c.3G>A (p.Met1Ile)
- Идентификатор источника
- 3759598
Источник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 3759598. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/3759598/