Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным
Вариант RAD50 p.Met1Val
Вариант кодирующей последовательности гена RAD50. В транскрипте NM_005732.4 он обозначен как c.1A>G. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «валин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.
- Ген
- RAD50
- Транскрипт RefSeq
- NM_005732.4
- Обозначение на уровне кДНК
- c.1A>G
- Обозначение на уровне белка
- p.Met1Val
- Координата GRCh38
- 5:132557325
- Дата последней оценки в записи
- Nov 12, 2021
- Основание статуса ClinVar
- несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
- Оценка в источнике
- Likely pathogenic
- Состояния в исходной записи
- Hereditary cancer-predisposing syndrome
- Исходное наименование
- NM_005732.4(RAD50):c.1A>G (p.Met1Val)
- Идентификатор источника
- 229813
Источник и редакция
NCBI ClinVar, запись Variation ID 229813. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/229813/