ИНФОМЕД +
Молекулярная диагностика

Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RAD50 p.Met1Val

Вариант кодирующей последовательности гена RAD50. В транскрипте NM_005732.4 он обозначен как c.1A>G. На уровне белка в позиции 1 аминокислоте «метионин» соответствует замена на «валин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «вероятно патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген
RAD50
Транскрипт RefSeq
NM_005732.4
Обозначение на уровне кДНК
c.1A>G
Обозначение на уровне белка
p.Met1Val
Координата GRCh38
5:132557325
Дата последней оценки в записи
Nov 12, 2021
Основание статуса ClinVar
несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет
Оценка в источнике
Likely pathogenic
Состояния в исходной записи
Hereditary cancer-predisposing syndrome
Исходное наименование
NM_005732.4(RAD50):c.1A>G (p.Met1Val)
Идентификатор источника
229813
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

NCBI ClinVar, запись Variation ID 229813. Источник объединяет оценки заявителей. Оценки могут обновляться. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/variation/229813/