Молекулярный вариант · Справка по структурированным данным

Вариант RB1 p.Arg556Ter

Вариант кодирующей последовательности гена RB1. В транскрипте NM_000321.3 он обозначен как c.1666C>T. Изменение образует стоп-кодон в позиции 556, где в референсной белковой последовательности находится аминокислота «аргинин». В использованной выгрузке обобщённая оценка значимости для наследственных состояний — «патогенный». Оценка относится к записи варианта и указанным в источнике состояниям.

Ген

RB1

Транскрипт RefSeq

NM_000321.3

Обозначение на уровне кДНК

c.1666C>T

Обозначение на уровне белка

p.Arg556Ter

Координата GRCh38

13:48381414

Дата последней оценки в записи

Nov 05, 2025

Основание статуса ClinVar

несколько заявителей, критерии представлены, противоречий нет

Оценка в источнике

Pathogenic

Состояния в исходной записи

Trilateral retinoblastoma|Retinoblastoma|Hereditary cancer-predisposing syndrome|Neoplasm

Исходное наименование

NM_000321.3(RB1):c.1666C>T (p.Arg556Ter)

Идентификатор источника

13090

Связанные термины